QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Unterzeichnung einer verbindlichen Vereinbarung zur Übernahme von Genoox bekannt gegeben. Das Unternehmen bietet KI-gestützte Software an, die es klinischen Laboren ermöglicht, die Verarbeitung komplexer Gentests zu beschleunigen und zu skalieren.
Durch die Übernahme wird Franklin, eine cloudbasierte Community-Plattform und Flaggschiff von Genoox, Teil des QIAGEN Digital Insights (QDI) Portfolios, was QIAGENs führende Position in der genetischen Interpretation für Anwendungen in der klinischen Genomik weiter stärkt.
Franklin ermöglicht Laboren die Analyse von Next-Generation Sequencing (NGS)-Daten – von gezielten Gen-Panels bis hin zu Sequenzierungen des gesamten Exoms oder Genoms (WES/WGS) – und liefert in Echtzeit KI-gestützte Erkenntnisse zur Unterstützung der klinischen Entscheidungsfindung. Sie kommt unter anderem bei der Diagnose genetischer Erkrankungen, der Auswahl von Krebstherapien oder bei Entscheidungen in der Familienplanung zum Einsatz.
Aktuell wird Franklin von mehr als 4.000 Gesundheitseinrichtungen in über 50 Ländern genutzt und hat bereits bei mehr als 750.000 Fallinterpretationen unterstützt.
„Die Übernahme von Genoox bringt zwei sich ergänzende Stärken zusammen, um klinische Testlabore noch besser unterstützen zu können“, sagte Thierry Bernard, Chief Executive Officer von QIAGEN. „Franklins KI-gestützte Lösung eröffnet Laboren spannende Möglichkeiten, um schnell die klinisch relevantesten Erkenntnisse zu gewinnen – und so die Versorgung von Patientinnen und Patienten zu verbessern. Zusammen mit dem bewährten klinischen Wissen und den Interpretationslösungen von QIAGEN stärkt Franklin unser Portfolio und hilft uns, die wachsenden Anforderungen unserer Kundinnen und Kunden an benutzerfreundliche, schnelle und skalierbare Lösungen zur klinischen Entscheidungsfindung noch besser zu erfüllen.“
„Ein Teil von QIAGEN zu werden ist ein bedeutender Meilenstein in unserer Mission, genomische Daten zugänglicher und verwendbarer zu machen“, sagte Amir Trabelsi, Mitgründer und Chief Executive Officer von Genoox. „Dank QIAGENs globaler Reichweite und wissenschaftlicher Expertise kann Franklin künftig noch mehr Labore und Patientinnen und Patienten weltweit unterstützen. Als Teil von QIAGEN können wir gemeinsam neue Wege in der Präzisionsmedizin eröffnen.“
Die Übernahme schafft zudem die Voraussetzungen, um QIAGENs genomische Inhalte in die Franklin-Plattform zu integrieren. Dazu gehören die Human Gene Mutation Database (HGMD), der Catalogue of Somatic Mutations in Cancer (COSMIC) sowie die QIAGEN Knowledge Base (QKB), die alle bereits die marktführenden Lösungen QCI Interpret und QCI Precision Insights von QIAGEN unterstützen. Diese künftigen Integrationen werden Franklins Interpretationsleistung weiter steigern und die diagnostische Ausbeute, die Durchlaufzeiten sowie die Skalierbarkeit für klinische Labore verbessern.
Über die Transaktion
QIAGEN hat Genoox für $70 Mio. in bar übernommen und kann darüber hinaus zusätzliche erfolgsabhängige Zahlungen von bis zu $10 Mio. leisten. Die Übernahme wird voraussichtlich im Jahr 2025 etwa $5 Mio. zum Umsatz von QIAGEN beitragen und keinen Einfluss auf das bereinigte Ergebnis je Aktie (EPS) haben.
Über Genoox
Genoox wurde 2014 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Tel Aviv, Israel. Das Unternehmen bietet cloudbasierte Werkzeuge für die Interpretation genomischer Daten in der klinischen Praxis und Forschung. Die Franklin-Plattform des Unternehmens unterstützt die evidenzbasierte Analyse erblich bedingter Varianten in Echtzeit und unterstützt Ärztinnen und Ärzte sowie Forschende und Fachkräfte der Genetik dabei, fundierte Entscheidungen zu treffen. Franklin kombiniert KI-gestützte Interpretation mit einem globalen Community-Netzwerk, um den Zugang zu verwertbaren genetischen Erkenntnissen zu verbessern. Weitere Informationen unter www.genoox.com.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die Aufreinigung und Verarbeitung von DNA, RNA und Proteinen aus Blut, Gewebe und anderen Stoffen. Testtechnologien bereiten diese Biomoleküle auf die Analyse vor, während Bioinformatik-Software und Wissensdatenbanken dazu genutzt werden können, Daten zu interpretieren und verwertbare Erkenntnisse zu gewinnen. Automationslösungen integrieren diese Prozesse zu nahtlosen und kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN bedient mehr als 500.000 Kunden weltweit aus den Bereichen Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen, hauptsächlich Forensik) und Molekulare Diagnostik für die klinische Gesundheitsversorgung. Zum 31. März 2025 beschäftigte QIAGEN weltweit rund 5.700 Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking statements”) gelten. Diese Aussagen inklusive solcher über QIAGENs Produkte, den Zeitplan für Entwicklungen, Marketing und / oder regulatorische Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstumsstrategien, Kollaborationen und operative Ergebnisse – wie der zu erwartende bereinigte Nettoumsatz und der bereinigte verwässerte Gewinn je Aktie – basieren auf derzeitigen Erwartungen und Annahmen. Diese sind jedoch mit Unsicherheiten und Risiken verbunden. Dazu zählen unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit Herausforderungen bei der Steuerung von Wachstum und internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und regulatorischer Prozesse sowie logistischer Abhängigkeiten); Schwankungen der Betriebsergebnisse, die kommerzielle Entwicklung unserer Produkte für Kunden in den Bereichen Life Sciences und der klinischen Gesundheitsversorgung, Veränderungen in den Beziehungen zu unseren Kunden, Lieferanten oder strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld und schneller technologischer Fortschritt, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (aufgrund von Faktoren wie wirtschaftlicher Entwicklungen, Budgets unserer Kunden und Förderungszyklen), das Erlangen und die Aufrechterhaltung regulatorischer Zulassungen für unsere Produkte, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen sowie die Herstellung dieser Produkte sowie beim Schutz der Produktdifferenzierung vor dem Wettbewerb. Weitere Unsicherheiten könnten aufgrund der Marktakzeptanz neuer Produkte, der Integration von Akquisitionen, staatlichen Maßnahmen, globaler oder regionaler wirtschaftlicher Entwicklungen, Naturkatastrophen, politischer Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen Gesundheit oder sonstiger Ereignisse „höherer Gewalt“ aufkommen. Es besteht außerdem keine Garantie, dass der erwartete Nutzen aus Restrukturierungsprogrammen und Akquisitionen wie erwartet eintritt. Für einen umfassenden Überblick der Risiken beziehen Sie sich bitte auf die „Risikofaktoren“ im aktuellen Annual Report Form 20-F und andere Berichte, die bei der U.S. Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht wurden.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Bioinformatics
Originalversion auf businesswire.com ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20250512703086/de/